Применение генной терапии в борьбе против наследственных заболеваний сетчатки глаза

В ближайшем будущем генная терапия найдёт более широкое применение при лечении глазных болезней. Результаты последних клинических исследований показали, что применение генной терапии даёт положительные результаты у пациентов, страдающих дистрофией сетчатки глаза. При диагнозе «дистрофия глазной сетчатки» отмирание частей сетчатки начинается уже с момента рождения. Последствиями этого заболевания могут быть серьезные нарушения зрения или даже его полная потеря – амавроз.
Изменения на генетическом уровне мешают развитию и нормальному функционированию сетчатки. В связи с генетическими нарушениями в сетчатке начинают отмирать светочувствительные клетки, которые позже не восстанавливаются. «Отдельные генетические дефекты встречаются довольно редко, но в целом, наследственные генетические дистрофии являются наиболее частой причиной полной потери зрения в возрасте от 21 до 61 года», отмечает профессор К. Орлофф, пресс-секретарь Германского офтальмологического общества во Франкфурте.
Генная терапия, заключающаяся в введении правильной версии дефектного гена в сетчатку, может способствовать смягчению симптомов дистрофии сетчатки. При этом в глаза пациента - а именно под сетчатку - делается инъекция видоизмененного вируса, который несет в себе формулу правильного гена. «Глаз представляет собой практически идеальные условия для применения такого рода генной терапии», - разъясняет профессор Шарбель из университетской клиники в Бонне. Лечение происходит в ограниченном пространстве глазного дна, в связи с этим требуется лишь небольшое количество вещества. Также, отмечают специалисты, у данной терапии практически нет никаких существенных побочных явлений.
Впервые, генная терапия дистрофии сетчатки глаза , была применена пять лет назад в Америке и в Великобритании у пациентов с заболеванием амавроз Лебера, одним из вариантов дистрофии сетчатки глаза. На сегодняшний день специалистам известны 175 различных генов, мутация которых вызывает дистрофию сетчатки.
Эксперты придерживаются мнения, что если ранее этот метод лечения можно было применять лишь на тех стадиях заболевания, пока клеточные рецепторы глаза были ещё не затронуты, то в будущем, при помощи онтогенетики, можно будет производить «имплантацию» генов в резервные клетки фоторецепторов глаза. Таким образом, при помощи онтогенетики можно будет хотя бы в частичном объёме восстановить зрение у пациентов, которые уже полностью его потеряли.
Более подробную информацию по вопросам диагностики и терапии заболеваний глазной сетчатки в Германии вы можете получить, отправив на адрес компании «Глиммед» письмо электронной почтой, направив заявку на лечение.