Риск заболевания нейродермитом прячется в генах

Лечение в Германии Исследователи из клиники педиатрии, совместно с их коллегами из отделения дерматологии и аллергологии берлинской клиники «Шарите», а также научного центра молекулярной медицины (MDC), открыли ген, который подвергался мутации у многих больных нейродермитом. Нейродермит – это хроническое воспалительное заболевание кожи, которое часто взаимосвязано с аллергическими проявлениями. В индустриально развитых странах заболевание затрагивает от 10 до 20 процентов всех детей. В рамках эксперимента генетическое обследование прошло 908 больных нейродермитом детей. При этом они открыли различные виды мутации гена, которые повышают риск заболевания. Ген содержит информацию для построения недавно открытого протеина «коллаген 29», который активен в коже здоровых людей только в верхнем слое, так называемом эпидермисе. У больных нейродермитом этот ген функционирует не полностью, и это приводит к недостатку таких протеинов. Однако, это не всегда приводит к возникновению заболевания. Предположительно, решающее воздействие на развитие нейродермита оказывают экологические факторы внешней среды.

По вопросам лечения в Германии пишите по электронной почте или отправьте заявку на лечение в Германии.